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目的探讨体外培养过程中细胞因子激活的杀伤细胞（CIK）免疫表型的动态变化。方法通过向外周血单个粒细胞（PBMC）中加入白细胞介素2（IL-2）、γIL-1α、γ干扰素（γ-IFN）与抗CD3McAb,诱导出CIK细胞。经流式细胞分析法对CIK细胞进行动态表型分析。结果动态表型分析显示,在第1421天时CD3+CD16+56+细胞为（31·6±5·5）%35·8±9·7%,呈高表达的平台期。结论CIK细胞在体外培养1421d,CIK细胞CD3+CD16+56+双阳性细胞呈高表达,此时临床应用可取得较好疗效。