论文部分内容阅读
以2，6-二硝基-4-三氟甲基氯苯为起始原料，与氨水反应生成2，6-二硝基4-三氟甲基苯胺；该苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2，6-二硝基4-三氟甲基苯胺；以三乙胺为缚酸剂，N-硝基-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯胺与固体光气在二氯甲烷中反应，生成酰氯中间体；酰氯中间体再与取代苯胺反应得到了7种含N-硝基的不对称脲类化合物。产物经IR、^1H NMR、质谱、元素分析表征。对目标化合物进行了除草生物活性测试，初步测试结果表明：当其水溶液质量浓度为500mg／L时，脲基另一端的苯环为2-氯苯基、4-氯苯基