对氨基苯甲酸拟二肽酯的简易合成及其抗糖尿病活性初步研究

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以未保护的对氨基苯甲酸和氨基酸酯直接反应,一步法合成了9个未见报道的氨基酸修饰的对氨基苯甲酸衍生物(对氨基苯甲酸拟二肽酯),合成方法简捷,产物收率较高(78%~91%).产物的结构经IR,^1H NMR,^13C NMR,MS,HRMS表征和证实.初步的生物活性筛选结果表明,这些化合物抗糖尿病活性较弱.
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