【摘 要】
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研究发现,多药耐药(MDR)的出现与细胞内药物聚集降低有关,表明药物转运的改变(外排增加)可能是产生耐药的原因.P-gp是由MDR-1基因编码的分子量为170KD的跨膜糖蛋白,故又称P17
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研究发现,多药耐药(MDR)的出现与细胞内药物聚集降低有关,表明药物转运的改变(外排增加)可能是产生耐药的原因.P-gp是由MDR-1基因编码的分子量为170KD的跨膜糖蛋白,故又称P170蛋白,它是一种能量依赖性药泵,具有广泛的底物特异性,能将疏水亲脂性的药物泵出细胞外,降低细胞内药物的浓度,无法构成对细胞的有效杀伤而引起MDR[1,2,3].MDR是白血病等发生耐药的主要形式,也是导致白血病化疗失败的首要因素,白血病MDR是目前治疗中的一大难题,正日益受到医学界的高度重视.因此我们分别检测脐带血、健康
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