【摘 要】
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目的探讨癌相关基因APC、p16INK4A、p21WAF1和c-myc等在结肠癌中的表达及其受甲基化的调控.方法培养结肠癌细胞SW1116、Colo-320、HT29,分别用不同浓度的5-aza-dC干预细胞.提
【机 构】
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上海第二医科大学附属仁济医院,上海,200001上海市消化疾病研究所;
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目的探讨癌相关基因APC、p16INK4A、p21WAF1和c-myc等在结肠癌中的表达及其受甲基化的调控.方法培养结肠癌细胞SW1116、Colo-320、HT29,分别用不同浓度的5-aza-dC干预细胞.提取细胞的RNA,用RT-PCR的方法检测p16INK4A、p21WAF1、APC和c-myc等多种基因的表达情况;同时以流式细胞仪分析SW1116和Colo-320的细胞周期.结果(1)三种细胞在干预前有较弱的p16INK4A和APC的表达,而在用5-aza-dC干预后表达增强,且在不同的结肠癌细胞株5-aza-dC作用发挥最佳的时间与浓度不同.(2)p21WAF1在干预前后均不表达,c-myc在干预前后表达无明显变化.结论三株人结肠癌细胞中,5-aza-dC均可诱导p16INK4A和APC的表达,但对p21WAF1和c-myc无明显影响.
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