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用Gubler—Hoffman法构建了耐低温鲤Cyprinuscarpio脑组织全长cDNA文库，经测定库容量为5．7×10^5cfu／mL，文库的重组率接近95％，平均插入片段长度为1500bp，符合文库保存和筛选实验的要求。同时，根据鲤与低温相关的消减eDNA文库中低温下特异表达基因的片段序列，设计了PCR引物，并在此eDNA文库中进行PCR检测和序列测定。使用BLAST软件将测序的10个cDNA序列同GenBank等数据库进行比对，结果显示，8个阳性克隆有相关同源性，2个克隆为功能未知的基