小鼠单克隆IgM抗体Fabμ片段的制备及其初步应用

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在37℃和4℃下用胰蛋白酶消化小鼠单克隆IgM 4h和24h。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)证实,37℃下制备的小片段分子量(Mr)近50000(Fab),但免疫活性较低;4℃下制备的小片段Mr为80000~110000(Fabμ),免疫活性与原IgM基本一致。选用在4℃下经胰酶消化IgM 24h制备的Fabμ与辣根过氧化物酶连接,其结合物用于双抗体夹心酶联免疫吸附试验,取得了满意的结果。
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