【摘 要】
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背景:目前,临床上缺乏有效的预测深静脉血栓的手段.KLF2、KLF4在血栓形成前及形成过程中表达下调,有可能作为分子标记物预测诊断深静脉血栓.目的:探讨抗凝基因KLF2、KLF4预测
【机 构】
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昆明医学院第一附属医院骨科,云南省第一人民医院心内科
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背景:目前,临床上缺乏有效的预测深静脉血栓的手段.KLF2、KLF4在血栓形成前及形成过程中表达下调,有可能作为分子标记物预测诊断深静脉血栓.目的:探讨抗凝基因KLF2、KLF4预测诊断深静脉血栓的可行性.方法:从100只大鼠中随机取90只建立大鼠创伤性深静脉血栓模型,按取材时间点及是否有血栓形成分为血栓形成前组、血栓形成组和血栓消溶组,其余的10只大鼠作为正常组.在相应时间点采集各组大鼠血液,荧光实时定量PCR法检测各组大鼠血液中KLF2及KLF4 mRNA的表达.结果与结论:荧光实时定量PCR结果显示血栓形成前及血栓形成组KLF2和KLF4 mRNA表达低于正常组,而血栓消溶组血清KLF2和KLF4 mRNA水平较正常组高.提示KLF2及KLF4可能成为预测诊断深静脉血栓的分子标记物.
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