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用CTAB法提取粗毛淫羊藿叶片DNA，进行内转录间隔区（internal transcribed spacer．ITS）序列PCR扩增试验，通过单因子试验研究了退火温度、Mg^2浓度、TapDNA聚合酶浓度、dNTP浓度对ITS-PCR反应的影响，并通过各因子的组合研究。建立了适宜于粗毛淫羊藿ITS分析的扩增体系：25μL体系中2．5μL10×buffer、1μL模板DNA、1．0mmol／LMgCl2、1．5mmol／LdNTP、1．25UTaq酶、0．4μmol／LITS4、ITS5。PCR