【摘 要】
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目的：克隆、体外真核表达ISG20基因并研究其抗乙肝病毒效应。方法：应用RT—PCR的方法从Hela细胞中扩增ISG20基因，构建HA—ISG20融合蛋白真核表达载体（pHA—ISG20），分别转染HepG2和H
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室,武汉大学人民医院康复科
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目的：克隆、体外真核表达ISG20基因并研究其抗乙肝病毒效应。方法：应用RT—PCR的方法从Hela细胞中扩增ISG20基因，构建HA—ISG20融合蛋白真核表达载体（pHA—ISG20），分别转染HepG2和HepG2．2．15细胞。Western blot检测HA—ISG20融合蛋白在HepG2细胞中的表达；ELISA方法检测转染和未转染pHA—ISG20的HepG2．2．15细胞中HBs抗原和HBe抗原的表达情况。结果：①克隆了ISG20基因，经测序与Genebank公布序列一致；②HA—ISG20
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