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将具有犬细小病毒病典型症状的病犬肠溶物经ＳＤＳ－酚裂解法提取总ＤＮＡ，并以此ＤＮＡ为模板，通过人工合成的两条２０ｍｅｒ引物进行ＰＣＲ扩增，该对引物扩增的片段为犬细小病毒结构蛋白ＶＰ２基因中间１／３区段，ＰＣＲ产物经琼脂糖凝胶电泳，试验结果表明：用ＰＣＲ扩增检测犬细小病毒具有良好的特异性，应用该方法检测的２７份病犬肠溶物样品块获得了预计长度的ＤＮＡ片段（５３１ｂｐ），而健康犬的肠溶物样品ＰＣＲ结果为