【摘 要】
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目的 利用液质联用法研究2\'-氯地西泮及其代谢物在大鼠体内的药代动力学规律.方法 SD大鼠经灌胃给药2\'-氯地西泮2.625mg/kg,给药后采集不同时间的血样.蛋白沉淀法处理血浆样品后,进样分析.结果 2\'-氯地西泮及其代谢物在给药后1h均达到最高血药浓度.2\'-氯地西泮在大鼠体内的半衰期约为93h,在给药后144h均能检测到.3种代谢产物地洛西泮、氯甲西泮、劳拉西泮在大鼠血浆的检出时限分别24h、144h、48h.结论 2\'-氯地西泮在大鼠体内吸收较快,半衰期较长,原体药
【机 构】
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宜春市公安局刑事科学技术研究所,江西宜春 336000;宜春学化学与生物工程学院,江西宜春 336000;江西省公安厅刑事科学技术研究所,江西南昌 330000;江西省药品检验检测研究院,江西南昌 3
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目的 利用液质联用法研究2\'-氯地西泮及其代谢物在大鼠体内的药代动力学规律.方法 SD大鼠经灌胃给药2\'-氯地西泮2.625mg/kg,给药后采集不同时间的血样.蛋白沉淀法处理血浆样品后,进样分析.结果 2\'-氯地西泮及其代谢物在给药后1h均达到最高血药浓度.2\'-氯地西泮在大鼠体内的半衰期约为93h,在给药后144h均能检测到.3种代谢产物地洛西泮、氯甲西泮、劳拉西泮在大鼠血浆的检出时限分别24h、144h、48h.结论 2\'-氯地西泮在大鼠体内吸收较快,半衰期较长,原体药物和代谢物在大鼠体内的检测窗口均较长.该研究可为临床救治2\'-氯地西泮中毒患者以及相关案件的侦破提供一定的实验依据.
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