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目的 研究白细胞介素2(IL-2)在调节移植抗原特异性转基因CD8+T细胞介导的免疫排斥反应中的作用.方法将经荧光染科CFSE标记后的C57BL/6小鼠和2C Tg小鼠(CD4敲除鼠)淋巴细胞分别植入经致死剂量γ射线照射过的两组DBA/2J小鼠体内,检测CD4+与CD8+T细胞在体内分裂增殖的时相,并用胞浆内IL-2标志染色方法测定活化后T细胞表达IL-2的能力.以Balb/c小鼠为供者,糖尿病2C Tg小鼠和2C Tg-IL-2KO小鼠(IL-2敲除鼠)为受者,进行胰岛细胞移植.观察CD8+T细胞在介导移植排斥中的作用.结果DBA/2J小鼠输注了C57BL/6小鼠的淋巴细胞后,CD4+与CD8+T细胞分裂增殖均非常明显,前者表达大量IL-2,后者则不表达.DBA/2J小鼠输注了2C Tg小鼠的淋巴细胞后,在完全没有CD4+T细胞存在的情况下,CD8+T细胞仍明显分裂增殖并大量表达IL-2.2C Tg和2C Tg-IL-2KO小鼠移植胰岛细胞后,前者迅速发生排斥反应,胰岛移植物的平均存活时间仅为8 d,而后者胰岛移植物的平均存活时间＞50 d.结论CD8+T细胞在产生和利用IL-2时有很大的可塑性,CD4+T细胞存在时,CD8+T细胞能有效利用CD4+T细来源的IL-2进行分裂增殖,在缺乏CD4+T细胞时,则利用自身来源的IL-2进行分裂增殖;移植抗原特异性CD8+T细胞的效应功能完全依赖于IL-2,排斥反应由CD8+T细胞介导时,阻断IL-2/IL-2受体通路可诱导移植物长期存活。