【摘 要】
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近年来,基因分型的深入研究使非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生日新月异的变化。自2004年在NSCLC中发现表皮生长因子受体(EGFR)基因突变以来,一系列随机对照临床研究证实了酪氨
【机 构】
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国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科
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近年来,基因分型的深入研究使非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生日新月异的变化。自2004年在NSCLC中发现表皮生长因子受体(EGFR)基因突变以来,一系列随机对照临床研究证实了酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在EGFR基因突变型NSCLC治疗领域的主流地位。其他少见基因突变类型,如EGFR基因少见突变、KRAS基因突变、HER2基因变异、ROS1及RET基因融合、MET基因变异,BRAF基因突变及NTRK基因融合等相继被发现,使得人们越来越关注这些具有少见类型基因突变NSCLC患者的临床特点及治疗策略,也使
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