【摘 要】
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本病是一种少见的常染色体显性遗传病。现就其病因、发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后加以论述。
The disease is a rare autosomal dominant genetic disea
【机 构】
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上海医科大学神经病学研究所,上海医科大学神经病学研究所 (200040),(200040)
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本病是一种少见的常染色体显性遗传病。现就其病因、发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后加以论述。
The disease is a rare autosomal dominant genetic disease. Now on its etiology, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, differential diagnosis, treatment and prognosis to be discussed.
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