【摘 要】
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Direct enantiomeric separation of all four optical isomers of 2-phenylcyclopropanecarboxylate ester was first achieved on each of the three different β-cyclode
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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Direct enantiomeric separation of all four optical isomers of 2-phenylcyclopropanecarboxylate ester was first achieved on each of the three different β-cyclodextrin chiral stationaryphases (CSPs) in GC. Using these CSPs, enantiomeric excess of the products of enantioselectivecyclopropanation can be determined directly, conveniently and fast.
Direct enantiomeric separation of all four optical isomers of 2-phenylcyclopropanecarboxylate ester was first achieved on each of the three different β-cyclodextrin chiral stationary phases (GCs) in GC. Using these CSPs, enantiomeric excess of the products of enantioselectivecyclopropanation can be transformed directly, conveniently and fast.
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