探讨旋转式细胞组织培养系统(RCCS)模拟微重力对小鼠肝Kupffer细胞增殖及相关基因表达的影响。

应用RCCS建立模拟微重力细胞培养系统。将小鼠肝原代Kupffer细胞随机分为模拟微重力组(SMG)和正常重力组(NG)。分别于培养第3、5、7天收获细胞。采用血球计数板进行细胞计数，流式细胞仪检测细胞周期，实时荧光定量PCR测定PCNA、Ki-67、ERK、CDK2以及CyclinB基因表达水平。

培养第3天时，SMG组细胞计数明显低于NG组(2.6±0.1比3.1±0.2，P<0.05)，培养第5、7天SMG组明显高于NG组(6.9±0.4比5.9±0.2，P<0.05；8.4±0.3比6.5±0.3，P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示，培养第3天SMG组G₀/G₁期比例明显高于NG组(78.1±0.2比59.7±1.2，P<0.05)，S期、G₂/M期比例明显低于NG组(12.0±0.4比27.6±0.9，P<0.05；9.9±0.3比12.7±0.4，P<0.05)；培养第5天，SMG组G₀/G₁期比例低于NG组(69.5±1.5比74.8±0.7，P<0.05)，S期、G₂/M期比例高于NG组(21.2±1.5比17.3±0.4，P<0.05；9.3±0.4比7.9±0.4，P<0.05)；培养第7天，SMG组G₀/G₁期比例依然低于NG组(73.9±1.9比81.7±1.3，P<0.05)，S期、G₂/M期比例亦高于NG组(18.9±1.9比12.1±0.8，P<0.05；7.3±0.2比6.2±0.6，P<0.05)。实时荧光定量PCR结果显示，与NG组相比，SMG组PCNA、Ki-67、ERK、CDK2以及CyclinB基因表达在培养3天时均下调，第5和7天呈现明显上调趋势。

在RCCS模拟失重应激损伤期，小鼠肝Kupffer细胞增殖功能受到抑制，以后Kupffer细胞增殖能力在相关基因的参与调节下得以恢复并被激活强化。