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目的：通过对放线菌PCR扩增方法的综合改进，找到某些用常规手段难扩增的放线菌16S rDNA的最佳PCR扩增条件。方法（1）提取放线菌基因组DNA并对其进行PCR扩增以找到最适退火温度；（2）改变PCR反应体系中模板DNA和Mg2＋的浓度；（3）在反应体系中加入适量的二甲基亚砜。结果在25μL的PCR反应体系中，模板DNA浓度为10×、加入0．5μL的Mg2＋和5％的二甲基亚枫、退火温度为59℃时对放线菌16S rDNA扩增效果最为理想。结论本实验研究出一种扩增放线菌16S rDNA的优化条件，