【摘 要】
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目的观察高糖培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成调控因子表达变化,探讨血管生成素1(Ang-1)对血管生成调控因子的影响。方法将HUVECs随机分为正常组(NC)、甘露醇组(MT)、
【机 构】
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遵义医学院附属医院肾病风湿科; 遵义医学院附属医院细胞工程实验室再生医学科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81260118);遵义医学院博士科研启动基金[(2006)13]
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目的观察高糖培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成调控因子表达变化,探讨血管生成素1(Ang-1)对血管生成调控因子的影响。方法将HUVECs随机分为正常组(NC)、甘露醇组(MT)、高糖组(HG)和Ang-1组。加入不同处理因素后培养24、48h,采用免疫组织化学法及RT-PCR检测血管生成素2(Ang-2)、色素上皮衍生因子(PEDF)、血管内皮生成因子(VEGF)蛋白及mRNA表达水平。结果与NC组比较,24h时HG组Ang-2、VEGF的蛋白及mRNA表达均上调[(26.99±1.69)vs(23.22±1.51),P>0.05;(37.32±1.39)vs (29.29±0.78),P<0.05;(165.00±32.08)vs(108.00±9.64),P<0.05;(185.33±14.44)vs(113.33±16.48),P<0.05],且48h上调明显,PEDF两时点蛋白及mRNA表达下调[(30.72±1.32)vs(37.81±1.43),(26.73±0.86)vs(37.43±1.48),P<0.05;(69.00±12.12)vs(129.33±19.74),(30.33±6.69)vs (122.67±20.88),P<0.05]。与同时点HG组比较,Ang-1组的Ang-2、VEGF蛋白及mRNA降低,PEDF蛋白及mRNA升高(P<0.05)。结论高糖培养HUVECs导致血管生成调控因子VEGF、Ang-2、PEDF表达异常。外源性给予Ang-1可缓解高糖导致血管生成调控因子的异常表达。
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