【摘 要】
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目的获得高纯度、高免疫原性的破伤风毒素C片段（TTC）蛋白。方法以PCR从破伤风杆菌质粒DNA中扩增TTC基因片段，将其插入载体pET43．1a（＋）并导人大肠杆菌BL21（DE3）plysS中表达。用Ni^2＋-NTA
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目的获得高纯度、高免疫原性的破伤风毒素C片段（TTC）蛋白。方法以PCR从破伤风杆菌质粒DNA中扩增TTC基因片段，将其插入载体pET43．1a（＋）并导人大肠杆菌BL21（DE3）plysS中表达。用Ni^2＋-NTA琼脂糖柱纯化融合蛋白，经凝血酶酶切，再用NP-NTA琼脂糖柱分离目的蛋白。SDS-PAGE和免疫印迹分析目的蛋白的相对分子质量和抗原性，动物免疫实验鉴定其免疫原性。结果获得1373bp的TTC基因片段，构建成重组表达载体pET43．1a（＋）-TTC并在大肠杆菌中表达。TTC-Nus融合蛋
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