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[目的]探讨中药“益肾汤”治疗IgA肾病(IgAN)的机理.[方法]用“口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B”法复制小鼠lgAN模型.设正常组、模型组、益肾汤低浓度、益肾汤高浓度、强的松+依那普利、强的松+依那普利+益肾汤低浓度、强的松+依那普利+益.肾汤高浓度7组.FQ-PCR法检测小鼠肾组织MMP-9、TIMP-lmRNA表达、免疫组化SABC法检测小鼠肾组织MMP-9、TIMP-1的含量.[结果]模型组小鼠肾I司质MMP-9表达(PU值:6.9±2.7 us 5.8±2.1;mRNA表达:0.297±0.025 us 0.107±0.004)与正常组比较差异无显著性(P＞0.05),而模型组TIMP-1表达(Pu值:18.0±7.7 us 5.2±2.2;mRNA表达:0.884±0.247 us0.109±0.007)则较正常组明显上调(P＜0.05).益肾汤低浓度组与高浓度组之间肾小管问质MMP-9、TIMP-1表达差异无显著性(P＞0.05),但益肾汤高浓度组与低浓度两组MMP-9表达均强于模型组(PU值:8.9±3.0 us6.9±2.7,8.9±3.3 us 6.9±2.7;mRNA表达:0.397±0.047 us 0.297±0.025,0.386±0.027 us 0.297±0.025:P＜0.05),而TIMP-l的表达均弱于模型组(PU值:14.92±6.07 us 18.04±7.70,15.55±6.01 us 18.04±7.70:mRNA表达:0.665±0.197 us 0.883±0.247,0.713±0.221 us 0.883±0.247;P＜0.05).5个治疗组中强的松+依那普利+益肾汤高浓度组MMP-9 mRNA及其蛋白表达最强(PU值:34_3±8.7;mRNA表达:1.265±0.433)、而TIMP-lmRNA及其蛋白表达最弱(PU值:9.2±3.4;mRNA表达:0.293±0.068).[结论]益肾汤可促进IgAN小鼠肾组织MMP-9的表达、抑制TIMP-1的表达.强的松+依那普利+益肾汤的联合治疗方案较单用强的松+依那普利或单用益肾汤治疗IgAN有更好的疗效.