【摘 要】
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pemigatinib(Pem)是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂,已于2020年4月20日经美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Pem是目前FDA批准的首个用于治疗胆管癌的小分子化学药物,用于既往接受过治疗并伴有FGFR2基因融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。临床试验表明Pem具有良好的疗效,且安全性较高,患者可耐受。其常见不良事件包括腹痛、发热、胆管炎、胸腔积液和高磷血症等。
【机 构】
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广州丹康医药生物有限公司,武汉工程大学化工与制药学院,湖北中医药大学药学院
【基金项目】
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国家社会科学基金(18BFX164)。
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pemigatinib(Pem)是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂,已于2020年4月20日经美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Pem是目前FDA批准的首个用于治疗胆管癌的小分子化学药物,用于既往接受过治疗并伴有FGFR2基因融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。临床试验表明Pem具有良好的疗效,且安全性较高,患者可耐受。其常见不良事件包括腹痛、发热、胆管炎、胸腔积液和高磷血症等。
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