【摘 要】
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目的构建并验证乳铁蛋白修饰的前体阳离子脂质体。方法以带有二硫键的胆固醇衍生物——[2-[[4-[(羧甲基)二硫]-1-亚氨丁基]氨基]乙基]氨基甲酸胆固醇酯(CHETA)代替传统骨架材
【机 构】
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四川大学靶向药物与释药系统教育部重点实验室,成都军区总医院药剂科
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目的构建并验证乳铁蛋白修饰的前体阳离子脂质体。方法以带有二硫键的胆固醇衍生物——[2-[[4-[(羧甲基)二硫]-1-亚氨丁基]氨基]乙基]氨基甲酸胆固醇酯(CHETA)代替传统骨架材料胆固醇,利用薄膜分散-超声法制备前体阳离子脂质体(procationic liposome,PCL),通过静电作用在PCL表面吸附乳铁蛋白(lactoferrin,Lf),得到了不同Lf/CHETA质量比例的Lf-PCL,并对Lf-PCL从形态、粒径、zeta电位、血清中的稳定性及Lf吸附量等方面进行表征。结果所制得的Lf-PCL体系形态规则,平均粒径范围为101.8~144.1 nm,多分散指数的PDI范围在0.175~0.254。Zeta电位的分布范围为-36.6~-2.2 mV,在血清中具有较好的稳定性,当Lf/CHETA质量比增加到8时,吸附趋于饱和。结论本文成功构建了乳铁蛋白修饰的前体阳离子脂质体(Lf-PCL)。
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