【摘 要】
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目的通过对抗血小板聚集药物pieotamide（吡考他胺）分子的1，3-侧链进行结构修饰和改造来合成新的类似物，以期找到活性更强的抗血小板聚集剂。方法以苯甲醚为原料，经3步反应制得中间
【机 构】
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沈阳药科大学制药工程学院,天津理工大学化学化工学院,吉林省九台市结核病防治所
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目的通过对抗血小板聚集药物pieotamide（吡考他胺）分子的1，3-侧链进行结构修饰和改造来合成新的类似物，以期找到活性更强的抗血小板聚集剂。方法以苯甲醚为原料，经3步反应制得中间体4-甲氧基-1，3-苯二甲酰氯，经与不同芳胺类化合物进行亲核取代反应制得目标化合物，用Born比浊法对制得的目标化合物进行体外抗血小板聚集活性的初筛。结果与结论共制得13个目标化合物。其结构经IR、1H-NMR和MS确证。其中9个化合物P2和P5～P12未见文献报道。以picotamide为阳性对照药物。对13个化合物进行
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