hTERT启动子调控的双顺反子载体的构建

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目的构建了人端粒酶逆转录酶(human telomerase reserse transcription,hTERT)基因核心启动子调控的肿瘤细胞特异表达载体。方法提取人SGC-7901细胞的基因组,利用PCR技术克隆hTERT基因核心启动子(hTERTp),并将其插入表达载体pVITR02中,以hTERTp替换hFerL启动子和hFerH启动子构建hTERTp1-hTERTp2-pVITRO2。用酶切法和测序法鉴定重组载体,RT-PCR法估计载体活性。结果经酶切和测序鉴定,以hTERT基因核心启动子调控
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