【摘 要】
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目的：研究单链抗体（scFv）在不同载体和菌株中的表达以及表达产物的免疫学活性评价。方法：将人源化单链抗体的基因通过酶切、连接等生物技术的方法克隆到pET28a、pET32a和pET-EI：X3
【机 构】
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中国药科大学生命科学与技术学院,东南大学附属中大医院临床检验中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.30070300 No.30970809）
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目的：研究单链抗体（scFv）在不同载体和菌株中的表达以及表达产物的免疫学活性评价。方法：将人源化单链抗体的基因通过酶切、连接等生物技术的方法克隆到pET28a、pET32a和pET-EI：X3种不同的载体中,并选用不同的表达菌株进行表达,观察单链抗体的表达情况并对抗体的可溶性表达进行优化,采用亲和层析和分子筛层析对目的蛋白进行纯化,并在体外研究目的蛋白的生物学活性。结果：抗结缔组织生长因子单链抗体在pET28a/BL21（DE3）中不能表达,在pET32a/BL21（DE3）和pET-EI：X/BLR（
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