【摘 要】
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目的:探究奥拉帕利在铂敏感晚期卵巢癌维持治疗的有效性.方法:以2020年1月-2021年3月在我院进行治疗的40例铂敏感晚期卵巢癌作为探究主体,使用随机抽签的方式将其分为常规组与对照组,两组皆为20例患者.对照组结束化疗后不进行特殊处理,研究组在化疗结束后的8周内进行奥拉帕利口服治疗.把2021年8月设置为随访节点,对两组患者到达随访节点的占比以及期间的不良反应发生率进行对比.结果:研究组的随访节点到达率为80％,显著高于对照组50％,两组患者在随访期间均存在不良反应的情况,研究组不良反应发生率为10％,
【机 构】
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皖南医学院附属太和医院 安徽阜阳 236600;皖南医学院附属太和医院 安徽阜阳 236600;皖南医学院附属太和医院 安徽阜阳 236600;皖南医学院附属太和医院 安徽阜阳 236600
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目的:探究奥拉帕利在铂敏感晚期卵巢癌维持治疗的有效性.方法:以2020年1月-2021年3月在我院进行治疗的40例铂敏感晚期卵巢癌作为探究主体,使用随机抽签的方式将其分为常规组与对照组,两组皆为20例患者.对照组结束化疗后不进行特殊处理,研究组在化疗结束后的8周内进行奥拉帕利口服治疗.把2021年8月设置为随访节点,对两组患者到达随访节点的占比以及期间的不良反应发生率进行对比.结果:研究组的随访节点到达率为80％,显著高于对照组50％,两组患者在随访期间均存在不良反应的情况,研究组不良反应发生率为10％,
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