【摘 要】
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[目的]构建适合春兰SRAP-PCR反应的最佳体系。[方法]对影响PCR反应的5个变量（dNTPs浓度、Mg2＋浓度、引物浓度、Taq酶量、模板DNA用量）采用L16（45）正交试验设计,建立春兰SRAP-PCR最
【基金项目】
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江苏省农业科技自主创新项目[CX(16)1023]
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[目的]构建适合春兰SRAP-PCR反应的最佳体系。[方法]对影响PCR反应的5个变量（dNTPs浓度、Mg2＋浓度、引物浓度、Taq酶量、模板DNA用量）采用L16（45）正交试验设计,建立春兰SRAP-PCR最适反应体系。[结果]最佳优化体系为0.25 mmol/L d NTPs、2.50 mmol/L Mg2＋、0.80μmol/L引物、1.00 U Taq酶、200.00 ng模板DNA,共20μL。扩增程序：94℃预变性4 min,反应前5个循环在94℃变性1 min、35℃复性1 min、72
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