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目的:研究凝血酶原基因G20210A(FⅡG20210A)多态性在中国人群中的分布频率及其与急性心肌梗死和缺血性脑卒中之间的相关性.方法:运用PCR、限制性内切酶消化及聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法检测173例缺血性脑卒中患者、97例急性心肌梗死患者及107例正常人对照的FⅡG20210A等位基因.结果:未检出一例FⅡG20210A基因突变者,提示被检病例及正常人FⅡG20210A基因变异频率为0.结论:在中国人群中,FⅡG20210A基因变异罕见甚至缺如.FⅡG20210A基因多态性不足以成为中国人缺血性脑卒