【摘 要】
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目的:表达Stx2a'-LHRH重组毒素,探讨其特异杀伤癌细胞的作用.方法: 用PCR技术扩增带有Nco Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切位点的Stx2a'-LHRH DNA基因,克隆至pET-28a(+)质粒中,转化
【机 构】
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吉林大学第一医院妇产科,解放军军需大学军事兽医研究所,吉林大学第二医院妇产科
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目的:表达Stx2a'-LHRH重组毒素,探讨其特异杀伤癌细胞的作用.方法: 用PCR技术扩增带有Nco Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切位点的Stx2a'-LHRH DNA基因,克隆至pET-28a(+)质粒中,转化大肠杆菌BL 21(DE 3),挑取单菌落培养,提取质粒、酶切,IPTG诱导、表达,光镜下观察Stx2a'-LHRH重组毒素对Hep-2细胞的细胞毒作用.结果: 经鉴定、测序,获得重组质粒pET-SL,SDS-PAGE及凝胶薄层扫描分析,在分子量约28000处有明显的表达带,St
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