150例原发性IgA肾病临床与病理的回顾性研究

来源 :国际泌尿系统杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hailongsky
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 分析原发性IsAN的临床和病理特点,为其诊断和治疗提供依据。方法 对150例原发性IgAN患者的临床和病理特点进行回顾性分析。结果 本组患者伴有血尿者114例,男性44例,女性70例,女性患者多于男性患者(p<0.01);有44例患者发生肉眼血尿,其中24例肉眼血尿与急性扁桃体炎有关。临床与病理相关性分析显示,肾脏病理Lee氏分级与高血压有相关关系(r=0.557,p=0.000),肾功能损害与Lee氏病理分级有相关关系(r=0.678,p=0.000),肾脏病理Lee氏分级与蛋白尿有相关关系(r=0.588,p=0.001),肾脏病理Lee氏各级均出现血尿,各病理分级间血尿发生率无显著性差异(p>0.05)。回归分析显示肾脏病理Lee分级(p=0.000)及高血压(p =0.001)分别是患者肾功能损害的独立影响因素。结论在本组资料中,女性患者血尿发生率高;肉眼血尿发生的诱因以急性扁桃体炎最为常见。蛋白尿的程度、高血压、肾功能损害均与肾脏病理Lee氏分级呈正相关。肾脏病理Lee氏分级和高血压是该组患者肾功能损害的独立危险因素。
其他文献
目的探讨新的分子荧光标志量子点(QDs)在结肠癌组织芯片上进行不同蛋白的检测及评价其临床作用。方法在结肠癌组织芯片上,利用QDs标志的链霉亲和素复合物(QDs-SA)能与生物素
固有免疫是机体的第一道防线.其家族成员NLRP3炎症小体是炎性免疫反应的重要组成部分,它不仅是炎性反应的“感受器”,亦是炎性反应的“调节器”.NLRP3炎症小体能够识别内源性危险信号,激活caspase-1,继而活化白细胞介素(IL)-1β、IL-18等细胞因子,激发炎性反应瀑布效应,在糖尿病及其并发症中起重要作用.高血糖、高血脂和高血尿酸可激活NLRP3炎症小体,活化的NLRP3炎症小体通过K+
食管静脉曲张破裂出血(BEV)是肝硬化最常见的并发症和重要死亡原因,食管静脉的异常血流动力学变化是造成食管静脉曲张破裂的主要因素。判断BEV失血量,预测持续出血及再出血十
心血管自主神经病变是糖尿病常见且严重的并发症,也是引起糖尿病患者死亡率增加的重要因素.目前糖尿病心血管自主神经病变的诊断技术众多,尚缺乏统一的诊断标准.常用的诊断方法有心率变异性、心血管反射试验、压力反射敏感性、QT间期、放射性核素检查等.各诊断技术各有利弊,临床价值各不相同,因此在应用时应根据具体条件尽可能选择适当的诊断技术。
血管紧张素转换酶2(ACE2)通过将血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)降解为Ang-(1-7),具有舒张血管、抑制平滑肌细胞增生、抗纤维化等效应,与多种疾病密切相关.在糖尿病肾病(DN)中,ACE2可通过影响组织微循环进而对糖代谢以及肾组织病变产生作用,也可通过改变机体氧化应激水平、影响肾小管上皮-间充质转分化等参与DN的病变过程.近年来,ACE2已逐渐成为一个疾病的标志物和药物治疗的新靶点,ACE2不仅影
目的 探讨先天性肛门闭锁成形术患儿的有效护理措施.方法 对2例肛门闭锁患儿术前予胸道准备、饮食护理;术后予肛门护定期扩肛等护理措施.结果 2例先天性肛门闭锁患儿术后愈合良好,肛门无感染,有排便.结论 术后的肛门护理是肛门成形术成功的重要保证。
病程10~ 15年的糖尿病患者50%以上伴有中等程度的糖尿病周围神经病变.糖尿病周围神经病变,包括运动神经病变、自主神经病变和感觉神经病变,是糖尿病足形成的主因.肌肉萎缩、皮肤干裂、感觉缺失和足畸形等,导致足底压力改变、软组织易受损、溃疡形成.足部矫形系统(Prescribed foot orthosis system)可降低糖尿病患者足部压力性溃疡的发病率及复发率;对溃疡部位有效的减压处理,可避
相关动物实验及流行病学调查研究发现,子代发育早期特殊的营养状况如宫内发育迟缓和母体孕期低热量摄入、低蛋白饮食及高脂饮食,可通过表观遗传异常修饰改变子代代谢相关基因的表达水平,从而导致其日后代谢性疾病的发生.表观遗传修饰主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控.这种发生在生命早期的变化属于健康和疾病的发育起源学说(Developmental Origins of Health and Di
新生儿低出生体重与成年后2型糖尿病的高危性密切相关,其机制尚不明确.胎儿胰岛素假说指出:胰岛素是胎儿重要的生长激素,与胰岛素分泌减少及功能减弱有关的基因变异均可减缓胎儿生长并增加2型糖尿病的患病风险.作为研究复杂疾病遗传学的新兴手段,全基因组关联研究(GWAS)发现了许多与低出生体重及2型糖尿病有关的遗传位点.目前,已经证实与低出生体重相关的常见基因变异有LEKR1/CCNL1,ADCY5,CDK
骨折危险因子评估(FRAX)是世界卫生组织最新推出的预测骨折危险的评估工具.根据FRAX,低骨量和10年内髋骨骨折≥3%或骨质疏松引起的主要骨折≥20%的患者,应及时进行药物干预.其作为一种在全球大量荟萃分析基础上建立的网络评估工具,易于获取,并能简便有效的帮助临床医生判断出需要药物治疗的患者.然而,FRAX也受某些因素的限制,如没有考虑跌倒等骨折独立危险因子、没有重视剂量-效应关系、不能对已经接