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通过酶切方法从克隆质粒pGEM-T-CaBP-D28k中扩增CaBP-D28k基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3中.阳性克隆鉴定后,在PEI作用下转染COS-1细胞,通过间接免疫荧光试验(IFA)检测到了CaBP-D28k在COS-1中的表达.
真核表达载体PcDNA3-CaBP-D28k的构建及其在COS-1细胞表达
【摘 要】
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通过酶切方法从克隆质粒pGEM-T-CaBP-D28k中扩增CaBP-D28k基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3中.阳性克隆鉴定后,在PEI作用下转染COS-1细胞,通过间接免疫荧光试验(IFA)检测
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院
【出 处】
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江苏农业科学
【发表日期】
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2004年期
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