【摘 要】
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目的:探讨非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者血清凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)水平与冠状动脉(冠脉)病变严重程度的相关性,以及阿托伐他汀的干预作用
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院心内科福建省冠心病研究所;
【基金项目】
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辉瑞GC项目基金(No:WS1790823)
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目的:探讨非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者血清凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)水平与冠状动脉(冠脉)病变严重程度的相关性,以及阿托伐他汀的干预作用。方法:纳入NSTE-ACS患者136例(NSTE-ACS组)及对照组30例,采用Gensini评分系统评估冠脉病变严重程度,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清sLOX-1水平。给予NSTE-ACS组患者阿托伐他汀干预治疗6个月后再测血清sLOX-1水平。结果:与对照组相比,NSTE-ACS组血清sLOX-1水平明显升高(P<0.01);多项二元Logistic回归分析显示,血清sLOX-1水平是发生NSTE-ACS的独立预测因子(r=1.015,95%CI:1.006～1.025,P<0.01);Spearman相关分析显示,NSTE-ACS患者血清sLOX-1水平与Gensini呈独立正相关(r=0.223,P<0.05);6个月后阿托伐他汀治疗组血清sLOX-1水平较6个月前明显降低[(161.00±39.16)pg/ml∶(184.96±40.88)pg/ml,P<0.01]。结论:血清sLOX-1水平是预测NSTE-ACS发生及病变严重程度的生物标记物。阿托伐他汀可有效降低NSTE-ACS患者血清sLOX-1水平。针对LOX-1及其配体的干预有望成为稳定NSTE-ACS患者粥样硬化斑块的一种新机制。
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