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目的探讨LASS2/TMSG-1基因沉默对PC-3M-284细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法将实验分为3组:空白对照组(仅转染PBS的PC-3M-284细胞)、无关阴性对照siRNA组及LASS2/TMSG-1siRNA转染组。首先针对LASS2/TMSG-1基因,设计并合成siRNA;在脂质体介导下瞬时转染人前列腺癌PC-3M-284细胞24h后分别采用Westernblot和RT-PCR技术检测细胞内LASS2/TMSG-1蛋白及ATP6LmRNA表达水平;使用BCECFAMH+敏感荧光探