【摘 要】
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目的：筛选一套灵敏度高、特异性强的引物探针,用于建立检测HBV病毒载量的荧光定量PCR方法。方法：通过PCR方法扩增HBV基因组片段,与T载体连接,制备工作标准品,并运用设计的荧光
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院,海口维瑅瑷生物研究院
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目的：筛选一套灵敏度高、特异性强的引物探针,用于建立检测HBV病毒载量的荧光定量PCR方法。方法：通过PCR方法扩增HBV基因组片段,与T载体连接,制备工作标准品,并运用设计的荧光定量PCR对HBV DNA国家标准品进行检测。结果：以pMD18-T-HBc作为标准品,HBcF和HBcR为上下游引物,HBcP为探针所建立的荧光定量PCR检测HBV病毒载量方法的线性范围为109copies/mL到103copies/mL,批内重复性变异系数为0.20%～1.44%,批间重复性变异系数为3.08%～5.63%,
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