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目的：研究细胞内La的表达对HBV病毒复制的影响。方法：针对人La蛋白序列设计并合成特异性的SiR—NA，转染稳定表达HBV的HepG2．2．15细胞，实时荧光定量PCR测定HepG2．2．15细胞中La mRNA变化水平及HBV DNA复制水平。结果：特异性SiRNA干扰La蛋白的mRNA表达，使La在HepG2．2．15细胞中的表达降低；HepG2.2．15细胞分泌在培养上清液中的HBV DNA水平显著下降，相关性分析结果显示，HBV DNA变化水平与La mRNA变化水平呈正相关。结论：细胞内La可