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目的
探讨惊恐障碍与单胺氧化酶A(MAOA)基因启动子可变数目重复序列(VNTR)多态性的关系，并比较惊恐障碍患者携带不同基因型的惊恐严重程度是否存在差异。
方法采用DSM-IV结构式临床访谈，选取135例惊恐障碍患者和195例正常对照组，利用荧光标记扩增产物长度多态分析方法对MAOA-VNTR多态性进行基因分型，并比较不同性别各组的基因型及等位基因频率分布差异。
结果①无论是男性还是女性惊恐障碍患者，与正常对照组相比，在MAOA-VNTR等位基因及基因型频率上均差异无统计学意义(χ2＝1.574、1.894、3.588，均P>0.05)。②在男性患者中，携带不同基因型的惊恐障碍严重程度得分[分别为(14.46±3.53)分，(14.15±4.02)分]差异无统计学意义(t＝－0.247，P>0.05)。③在女性患者中，携带不同基因型的惊恐障碍严重程度得分差异有统计学意义[分别为(13.15±3.47)分，(16.57±4.34)分，(15.27±4.91)分；F＝4.222，P<0.05]，进一步LSD多重比较显示，携带低活性的L/L基因型的得分[(16.57±4.34)分]明显高于携带高活性的H/H基因型者[(13.15±3.47)分]，差异有统计意义(P<0.01)。
结论MAOA-VNTR多态性与惊恐障碍不存在关联，但女性惊恐障碍携带纯合子低活性基因型可能与惊恐障碍的严重程度有关。