【摘 要】
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以绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）作为报告基因,将质粒pRH2304转化红冬孢酵母YM25235进行表达分析,荧光显微观察结果表明GFP在YM25235获得表达,建立了红冬孢酵母
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31160016,31260034）, 云南省应用基础研究基金资助项目（KKSA201126005）, 教育部回国人员科研启动基金资助项目（KKQA201226003）
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以绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）作为报告基因,将质粒pRH2304转化红冬孢酵母YM25235进行表达分析,荧光显微观察结果表明GFP在YM25235获得表达,建立了红冬孢酵母YM25235遗传转化方法。在此基础上,以高山被孢霉Δ^6-脂肪酸脱氢酶基因取代pRH2304中的GFP基因,构建重组质粒pRH2304MAD6,将其转化红冬孢酵母YM25235进行表达分析。PCR结果表明,高山被孢霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因已经整合到YM25235基因组中,进一步的脂肪酸气
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