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为探讨雏鸡心肌细胞的分离、培养方法，采用胶原酶重复多次消化心肌组织，收集每次消化的上清液用含20％胎牛血清的DMEM／F12培养基终止消化，离心沉淀细胞后再加入培养基混悬细胞。采用差速贴壁法和化学法纯化心肌细胞后置CO2培养箱孵育，并对培养的心肌细胞进行免疫组化鉴定。结果显示，未贴壁时心肌细胞呈圆形，培养12-24h心肌细胞开始贴壁生长，细胞伸出伪足呈梭形、多角形，3-4d后形成细胞簇，5-7d后细胞；12合成片。免疫组化结果表明α-SA抗原表达阳性，证明培养的细胞为心肌细胞，应用酶消化法可简便、快速地获