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目的：评估文拉法辛缓释剂合用喹硫平治疗无精神病性症状的老年期抑郁症疗效和安全性。方法：将符合人组标准的无精神病性症状的老年期抑郁症患者80例，随机分配到文拉法辛缓释剂合用喹硫平治疗组（研究组）和单用文拉法辛缓释剂治疗组（对照组），在入组时（第0天）和第7、14、21、28、42天分别评定HAMD和TESS，并测量生命体征；在治疗开始前和治疗结束时各进行一次血常规、尿常规检查，血生化、心电图检查。结果：第1周末时，研究组的HAMD评分即下降了29．53％，显著高于对照组（11．83％），这种差异一直保持到研