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利用PCR方法，从专一性脱硫菌德氏假单胞菌（Pseudomonas delafieldii）R-8中克隆了脱硫基因启动子系列缩短的片段，连接至启动子探测型表达载体pPR9Tr，电转原始菌R-8，并测定重组菌R-8-P中的报告基因LacZ表达量。结果表明脱硫基因核心启动子区缩短至300bp，并对启动子序列进行了预测。