【摘 要】
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目的:评价拉莫三嗪治疗双相抑郁的疗效和安全性。方法:采用开放,随机,活性药物平行对照设计。入选双相抑郁患者34例,随机分为拉莫三嗪组18例,碳酸锂组16例。分别口服拉莫三嗪
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目的:评价拉莫三嗪治疗双相抑郁的疗效和安全性。方法:采用开放,随机,活性药物平行对照设计。入选双相抑郁患者34例,随机分为拉莫三嗪组18例,碳酸锂组16例。分别口服拉莫三嗪50~200mg.d-1,碳酸锂750~1 500 mg.d-1,疗程8周,疗效观察指标包括基线以及治疗终点的17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、临床总体印象量表(CGI)评分。结果:治疗结束时,两组HAMD17总分与基线相比均明显降低,两组HAMD减分率差异有显著性,分别为24.8%和47.4%;以HAMD17减分率判断的有效率,两组间差异无显著性,分别为33.3%和50%。拉莫三嗪组治疗结束时体重无变化,有2例皮疹报告,其他不良事件两组发生频率相当。结论:拉莫三嗪治疗轻中度的双相抑郁部分有效,安全性较好。
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