【摘 要】
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目的 检测结直肠锯齿状病变中Wif-1基因启动子区甲基化状态及β连环蛋白的表达情况,探讨二者之间以及与结直肠锯齿状病变发生发展的关系.方法 收集增生性息肉52例、广基锯齿状腺瘤41例、传统锯齿状腺瘤23例,并取结直肠癌24例和24例正常结直肠黏膜组织作为对照进行β连环蛋白免疫组织化学染色,同时从上述各组中分别抽取增生性息肉29例、广基锯齿状腺瘤29例、传统锯齿状腺瘤19例、结直肠癌14例和正常结直
【机 构】
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安徽省立儿童医院病理科,100700北京军区总医院病理科,100700北京军区总医院病理科,100700北京军区总医院病理科,100700北京军区总医院病理科
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目的 检测结直肠锯齿状病变中Wif-1基因启动子区甲基化状态及β连环蛋白的表达情况,探讨二者之间以及与结直肠锯齿状病变发生发展的关系.方法 收集增生性息肉52例、广基锯齿状腺瘤41例、传统锯齿状腺瘤23例,并取结直肠癌24例和24例正常结直肠黏膜组织作为对照进行β连环蛋白免疫组织化学染色,同时从上述各组中分别抽取增生性息肉29例、广基锯齿状腺瘤29例、传统锯齿状腺瘤19例、结直肠癌14例和正常结直肠黏膜组织16例进行SYBR Green PCR,检测Wif-1基因启动子区甲基化状态.结果 β连环蛋白异常阳性率在正常结直肠黏膜、增生性息肉、广基锯齿状腺瘤、传统锯齿状腺瘤及结直肠癌组中分别为12.5％ (3/24)、59.6％ (31/52)、63.4％(26/41)、73.9％(17/23)及100.0％(24/24),同时Wif-1基因启动子区甲基化率在以上各组中分别为2/16、10/29(34.5％)、16/29(55.2％)、15/19及13/14(P ＜0.05);传统锯齿状腺瘤中Wif-1基因甲基化与β连环蛋白表达呈正相关(r =0.536,P＜0.05).结论 β连环蛋白异常阳性率及Wif-1基因启动子区甲基化比例在锯齿状病变中明显升高,Wif-1基因启动子区甲基化可能是引起β连环蛋白异常表达的机制之一,二者通过Wnt/β连环蛋白信号通路异常激活可能参与锯齿状病变的发生发展过程。
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发生于肝脏的血管周上皮细胞肿瘤(PEComa)罕见,仅占PEComa发病率的8％[1].PEComa是由成熟脂肪、血管及特异性表达HMB45的平滑肌样细胞构成的间叶性肿瘤,构成比例的不同可引起影像学及病理表现形式的多样化,从而造成诊断的困难.一、材料与方法1.病例资料:收集新疆医科大学第一附属医院2008年1月至2014年4月间经病理确诊的原发肝脏PEComa 10例并进行电话随访。
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中国医学科学院基础医学研究所、北京协和医学院基础学院病理学系侯健存教授,因病医治无效于2014年1月22日在北京普仁医院病逝,享年91岁.侯健存教授,安徽省怀远县人,1923年6月16日出生。
1939年,Steiner[1]报道了1例罕见的,由子宫转移至肺且呈良性组织学表现的平滑肌瘤,并命名为“转移性纤维平滑肌瘤(metastasizing fibroleiomyoma)”.此后不断有类似的病例报道,学者们将其命名改为“良性转移性平滑肌瘤(benign metastasizing leiomyoma,BML)”.BML多发生在患子宫平滑肌瘤的妇女,合并远离子宫部位的转移,其中以肺多见[
患者男,49岁.2013年4月无明显诱因出现左髂部疼痛,下蹲及劳累时明显,休息后缓解,近1个月来症状持续加重,以夜间为著,同时发现左髂部出现一包块.外院CT检查示:左髂骨肿瘤,可见骨质破坏.2013年5月17日,门诊以“左髂骨肿瘤”收入骨科.专科检查:左髂部隆起,轻触压痛,可触及10crn×8cm×7c.m大小包块,边界不清,活动度差.行左髂部肿瘤穿刺活检术并送病理检查.病理提示(左髂部)浆细胞瘤
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