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目的:探究奎宁酸衍生物KZ-41通过IGF-1受体依赖机制缓解视网膜内皮细胞高糖性损伤的机制。方法:采用M131培养基对原代人视网膜微血管内皮细胞(REC)进行常规培养,取第6代REC随机分为对照组(n=20)、高葡萄糖组(n=20)、KZ-41处理组(n=20),并分别在5 mmol/L葡萄糖培养基、25 mmol/L葡萄糖培养基、25 mmol/L葡萄糖+10μmol/L KZ-41培养基中培养3 d。通过蛋白印迹分析各细胞系中TNF-α、caspase-3表达及细胞裂解物中磷酸化(Ser473)Ak