【摘 要】
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目的探索尾加压素Ⅱ（UⅡ）能否促进小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞分泌巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）,并探讨相关的信号机制。方法培养小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞,以Real-tim
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研基金(20120001120010)
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目的探索尾加压素Ⅱ（UⅡ）能否促进小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞分泌巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）,并探讨相关的信号机制。方法培养小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞,以Real-time PCR法和ELISA法分别检测细胞的M-CSF mRNA和蛋白表达水平,用细胞免疫印迹法检测p38MAPK和ERK的磷酸化水平。结果 UⅡ呈浓度依赖性和时间依赖性促进RAW264.7细胞中M-CSF mRNA和蛋白水平的表达,最大效应时间均为刺激12 h,M-CSF mRNA水平是对照组水平的2.73倍,
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