【摘 要】
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目的 探讨上皮黏附分子（EpCAM）与β-连环蛋白（β—catenin）通路蛋白在结肠癌组织中表达分布情况及其临床病理意义，研究两者之间相关性。方法采取回顾性分析用免疫组化方法检测70例结肠癌组织和相应的癌旁组织标本中EpCAM与β—catenin表达，分析其与结肠癌临床病理特征的关系及两者之间相关性。结果①EpCAM和β-catenin在结肠癌组织中阳性表达分别为52例（74．3％）、55例（7
【机 构】
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目的 探讨上皮黏附分子（EpCAM）与β-连环蛋白（β—catenin）通路蛋白在结肠癌组织中表达分布情况及其临床病理意义，研究两者之间相关性。方法采取回顾性分析用免疫组化方法检测70例结肠癌组织和相应的癌旁组织标本中EpCAM与β—catenin表达，分析其与结肠癌临床病理特征的关系及两者之间相关性。结果①EpCAM和β-catenin在结肠癌组织中阳性表达分别为52例（74．3％）、55例（78．6％）；EpCAM和β-catenin在癌旁组织中阳性表达分别为13例（15．7％）、9例（12．9％），差异有统计学意义（P〈0．05）。（②EpCAM与β-catenin呈现正相关表达（r=0．616，P〈0．01），③EpCAM和β-catenin表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关（P〈0．05）。结论EpCAM与β—catenin通路在结肠癌存在正相关性，EpCAM和β—catenin与结肠癌关系密切，其水平表达可以作为判断结肠癌病程和愈合参考指标。
其他文献
以肿瘤于细胞(CSC)理论为基础,人们一直在探索恶性肿瘤的治疗方案.胃癌侧群细胞(SP)具有肿瘤干细胞特性.从胃癌侧群细胞出发,基于肿瘤干细胞理论,探讨胃癌的分子靶向治疗策略,可以为胃癌的早期诊断、治疗效果的鉴定、预后以及胃癌的治疗道路寻找新的方向。
微小RNA (miRNA)能在转录后水平调节mRNA表达。miRNA与胃肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肝癌等多种肿瘤的发生、发展密切相关，而且很多miRNA在肿瘤中表达水平明显异常。miRNA可作为一种标志物用于多种肿瘤的诊断。
早期研究一致认为细胞间隙连接蛋白(connexin)基因是抑癌基因,在乳腺癌中起抑制肿瘤发生发展的作用,但近年研究发现在很多转移性乳腺癌中connexin表达反而升高,connexin基因可能促进乳腺癌的远处转移.故推测在乳腺癌发生发展、侵袭转移中,connexin通过多种作用机制扮演了不同的角色.在乳腺癌治疗中合理应用connexin将改善患者的疗效。
肿瘤抑癌基因p16对于肺癌的早期诊断非常重要,启动子的异常甲基化、第二号外显子的纯合子缺失、基因点突变、蛋白及mRNA的缺失表达都与肺癌的发生关系密切,且与肺癌的基因治疗、药物靶向治疗有关。
G蛋白调节信号5(RGS5)是G蛋白信号调节蛋白(RGS)家族中的一员,负性调节该信号通路的传导.RGS5主要表达在血管周细胞,与血管的发生、发展及成熟密切相关.RGS5基因缺失可引起周细胞成熟和肿瘤血管正常化,此期间联合化疗或免疫治疗可提高疗效,提示RGS5可能成为抗肿瘤治疗的新靶点.RGS5还与肿瘤转移、细胞凋亡有关,可通过诱导细胞凋亡来增加抗肿瘤治疗的效果。
目的 探讨人肺腺癌转移相关转录因子1( MALAT1)、环氧合酶-2(COX-2)、β-连环素(β-catenin)、基质金属蛋白酶(MMP)-3 、MMP-9等基因在结直肠癌发生发展中的意义.方法 收集新鲜结直肠癌组织标本及其对应癌旁组织标本各30例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测MALAT1 、COX-2、β-catenin、MMP-3、MMP-9的mRNA表达水平,并与患者性
Bnip3基因属于Bcl-2基因家族BH3-only亚家族,是一种线粒体促凋亡基因,是缺氧诱导因子(HIF)的下游应答基因之一.在缺氧条件下,Bnip3可诱导细胞发生凋亡或自噬,目前研究发现Bnip3与多种肿瘤发生发展及治疗密切相关,针对Bnip3基因的分子靶向治疗与放化疗联合,在肿瘤治疗上有较好的应用前景。
循环肿瘤细胞(CTC)与肿瘤转移有明显的相关性,CTC检测有助于指导肿瘤治疗,为判断预后、预测疗效提供可靠依据.CTC与非小细胞肺癌的分期及远处转移相关.CTC数量变化与非小细胞肺癌患者化放疗疗效及预后有关.小细胞肺癌中CTC检出率和数量均明显高于其他肿瘤,与其分期及化疗疗效有关.CTC有望用于指导肺癌个体化治疗.初步研究结果提示可用CTC来动态了解肺癌患者分子靶向药物治疗过程中耐药肿瘤细胞的出现
趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在乳腺癌发生发展的多个过程中受到多种因素调控并表达,并且多项研究证实CXCL12及CXCR4不但有助于判断乳腺癌患者的预后,而且针对CXCR4的治疗更为乳腺癌患者提供了新的联合治疗方案,给患者更为理想的治疗。
藏红花素是从藏红花中提取出来的一种化学成分,是藏红花最主要的一种色素.近年来对宫颈癌、膀胱癌、白血病、舌鳞癌、结肠癌、胰腺癌等的研究表明,藏红花素可能通过增加caspase-3切割、调控bcl-2/bax的比例、抑制survivin基因的表达而诱导肿瘤细胞凋亡.通过抑制cyclin D1的表达、上调p27kip1蛋白表达,使细胞周期停滞,从而抑制肿瘤增殖.还可以通过脂质体包封提高细胞毒性效应,来发