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药物对丁卡因、普鲁卡因和利多卡因LD50的影响
【机 构】
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徐州医学院麻醉药理学教研室，221002,徐州医学院麻醉药理学教研室，221002,安徽芜湖中医学校
【出 处】
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中华麻醉学杂志
【发表日期】
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1993年13期
其他文献
雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠饮用含苯巴妥（1mg/ml）的水一周后，随机分为6组，分别吸入下列气体1小时：NC，21%O2/79%N2；HC，14%O2/86%N2；NS，21%O2/N2/1.2MAC七氟醚；HS，14%O2/N2/1.2MAC七氟醚；NH，21%O2/N2/1.2MAC氟烷；HH，14%O2／N2／1.2MAC氟烷。24小时后用草酸钾-焦锑酸钾沉淀法对肝脏钙离子
大鼠100只，在乙醚吸入全麻下经腰部置入硬膜外导管，分别注入5个递减浓度的利多卡因或丁卡因药液0.4ml（n=10），测得下肢瘫痪率作列线图，求出利多卡因使下肢瘫痪ED50为1.52mg／只、丁卡因0.32mg／只。大鼠75只用于短效和长效局麻药混合液试验，利多卡因按ED50保持0.38%浓度不变，丁卡因分别为0.08%（Ⅲ组）、0.06%（Ⅳ组）和0.04%（Ⅴ组），对照分别按利多卡因ED50为
采用改良后肢灌注和失血性休克模型的方法，研究了纳络酮对后肢血管阻力的影响。结果表明，失血性休克鼠动脉注入纳络酮，动脉压和心率无明显变化，外周血管阻力明显增加。预注酚妥拉明显著抑制纳络酮升高外周血管阻力的作用，预注普萘洛尔无此作用，切除肾上腺或预注维拉帕米仅短时间抑制纳络酮升高外周血管阻力的作用。鉴于纳络酮显著收缩外周血管，降低休克机体组织的灌注，对休克的预后不利。