论文部分内容阅读
目的构建用于stathmin1 RNA干扰的重组质粒并验证其干扰效果，初步探讨stathmin1对于黑色素细胞生长的影响。方法两步PCR法构建含有shRNA编码序列的重组质粒，脂质体转染黑色素细胞。RT-PCR、Western印迹等方法检测stathmin1在黑色素细胞中表达水平改变；MTT、流式细胞仪等方法检测黑色素细胞生长状态。结果成功构建3个stathmin1特异性的RNA干扰载体，在黑色素细胞中能有效降低stathmin1在mRNA水平的表达，蛋白质表达水平分别降低为对照组的6％、17％和15％；