【摘 要】
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目的:建立芎菊上清丸的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为其质量控制提供参考.方法:采用Agilent SB-C18(250 mn×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相,梯度洗
【机 构】
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南充市中心医院/川北医学院第二临床医学院药学部个体化学药物治疗南充市重点实验室 四川南充637000
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目的:建立芎菊上清丸的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为其质量控制提供参考.方法:采用Agilent SB-C18(250 mn×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为210 nm;柱温为35℃.通过相似度评价结合聚类分析对12批次芎菊上清丸指纹图谱进行质量评价,并对指认的成分进行定量测定研究.结果:在特征指纹图谱中,共标定26个共有峰,通过与对照品比较指认出其中8个化合物,利用相似度软件对12批指纹图谱进行分析,相似度为0.814～0.994.8个化合物在各自范围内线性关系良好,r均大于0.999 1;平均加样回收率为98.9％～ 104.3％,RSD为0.46％～ 1.05％.通过聚类分析,12批样品聚成三类.结论:所建立的芎菊上清丸HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、准确、重复性好、可以用于芎菊上清丸的质量控制.
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