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目的探讨黄芩苷对新西兰大白兔颈动脉粥样硬化（AS）的影响及潜在的分子机制。方法健康雄性新西兰大白兔30只,随机分为5组：空白对照组（NC组）、安慰剂对照组（PC组）、阿托伐他汀治疗组（AT组）、黄芩苷预防组（BP组）和黄芩苷治疗组（BT组）,每组6只。后4组均在高脂饮食后,进行右侧颈动脉球囊拉伤,构建AS模型。在第2周末和第10周末测定各组血脂水平。第10周末处死大白兔,采用实时荧光定量PCR及Western blot检测各组5-脂氧合酶（5-LO）、5-脂氧合酶活化蛋白（FLAP）和白三烯B4受体（BL